Kidmed

Liebe Leser,

in Eisenberg/Pfalz ist ein kleines türkisches Mädchen an einem Immundefekt erkrankt. Ihr Name ist Gizem Pektas und der Kinderschutzbund sucht in Zusammenarbeit mit der DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei) einen passenden Stammzellenspender für die Kleine. Es haben bereits mehrere Typisierungsaktionen für Gizem stattgefunden, weitere sind geplant, da ein
passender Spender noch nicht in Sicht ist. Der nächste Termin ist am 7.6. in Mannheim.

Gizem, die seit 10 Monaten in der Mainzer Uniklinik lebt, wurde bereits vor drei Wochen in die Klinik nach Hamburg-Eppendorf geflogen. Begleitet wird
sie von ihrem Vater Enver Pektas. Die Ärzte wollen noch ca. 3 Wochen warten, ob ein passender Spender gefunden wird, danach transplantieren sie
aufbereitete Knochenmarkzellen von Gizems Vater, auch wenn diese nicht 100%-ig passen.

Seit einigen Tagen wissen wir, dass Familie Pektas nicht nur um Gizem bangen muss. Da Morbus Farquhar ein erblicher Gendefekt ist, war es nur eine Frage der Zeit, bis Gizems Geschwister ebenfalls erkranken. Vor zehn Tagen erkrankte ihr 2 1/2-jähriger Bruder Faik an Ringelröteln, dieser Infekt hat nun den Morbus Farquhar ausgelöst und auch Faik liegt seither in Hamburg-Eppendorf und wird mit Chemotherapie behandelt.

Auf Dauer wird auch bei Faik nur eine Stammzellenspende helfen. Und als wäre das alles noch nicht dramatisch genug, warten die Ärzte bei Gizems Zwillingsschwester Sinem fast täglich, spätestens aber im nächsten halben Jahr, mit dem Ausbruch der Krankheit. Was diese Familie derzeit durchmachen muss, kann man sich wohl nicht einmal ansatzweise vorstellen.

Es gibt noch sehr viele weitere Informationen über Gizem und ihre Familie, zum Beispiel über Internet-Auktionen,die bereits für Gizem laufen. All diese
Informationen finden Sie unter

http://www.helft-gizem.de


Wie kann man helfen? Auf der Homepage gibt es verschiedene Ideen, wie man die Aktion unterstützen kann. Die wohl wichtigste Unterstützung ist, dass möglichst viele Menschen sich typisieren lassen, sich also gerade mal 10 ml Blut abnehmen lassen.

Wer nicht zu einem Typisierungs-Termin kommen kann, für den gibt es eine weitere Möglichkeit, an der Aktion teilzunehmen. Melden Sie sich unter:

0221-940582-0 von 08:00-17:00Uhr

Hier können Sie ein Blutentnahmeset bestellen, mit dem Sie dann zum Arzt gehen.

Wichtig: Nennen Sie am Telefon das Aktionskürzel "GIZ001 - Hilfe für Gizem" - und gehen Sie erst dann zum Arzt, wenn Sie das Blutentnahmeset
erhalten haben. Eine Typisierung, die nicht über die DKMS abgewickelt wird, kann bis zu 500 Euro kosten!

Bevor Zweifel aufkommen, dass es sich bei dieser Aktion um einen, der im Internet beliebten Hoaxes handelt, wir verbürgen uns für die Echtheit des
Falles, klingt das Schicksal der Familie auch noch so unglaubwürdig.

http://www.kinderschutzbund-donnersbergkreis.de/

http://www.dkms.de/asp/events/ev_calendar_dkms.asp
(siehe Termin am 7.Juni)

Wir wissen, dass Gizem und ihre Geschwister Einzelfälle sind. Doch genau aus diesem Grund ist es so wichtig, dass auch Sie sich in die zentrale
Knochenmarkspenderdatei aufnehmen lassen.

Es könnte auch Ihr Kind treffen!


Danke für Ihre Hilfe,
Stefanie


Bei Fragen oder Antworten mail mich bitte driekt an – dann geht´s schneller!
block-family@gmx.de